临床试验辨识 XenoPort 银屑病药物胃肠道副作用较严重

XenoPort Corporation的银屑病药剂虽然在中期阶段深入研究获得部分失败，但其表现出新上皮细胞系统病态的药剂经常出新现风险很高。该Corporation通过一个电话可能会议公布了深入研究结果，称之为有三分之一的患者因为药剂放弃治疗，该Corporation净值在经历股票前 19% 的涨幅后在常规买卖经常出新现大幅下跌。

该Corporation坚称，在该药剂 XP23829 的测试，药剂组慢病态皮肤传染病患者经常出新现腹泻的过敏是 22-40%，而安慰剂组则为 15%。Corporation称之为，上皮细胞重大事件，其中都是恶心，腹痛，呕吐等，是最常见的药剂。

Cowen Corporation的分析家 Schmidt 不能接受评论称之为，XenoPort 似乎需要冲击现有的基准银屑病治疗药剂，但应该停止耗尽可用的人力。分析家称之为，对比其它药剂，XP23829 的表现并没有特别的优势，如这是 Celegene Corporation去年批准的银屑病药剂 Otezla，以及 Tecfidera Corporation的多发病态硬化症药剂。

XenoPort Corporation坚称，预计将在六月开始中期临床试验，并将在亚太地区范围内寻求合作关系，加快该口服药剂的发展。

银屑病是最普遍的自身免疫病态传染病之一，但却难以治疗，患者的皮肤可能会增厚，再现新红色与银色的鳞片状，皮肤上或疼痛。根据American国立健康深入研究所的估计，这种传染病可能会制约 2.0-2.6% 的American人口总数，而白种人的发病率更高。大概 15% 的银屑病患者事与愿违可能可能会发展为银屑病病态腿部炎，或其他腿部疑问。

XenoPort 坚称，800 mg 和 400 mg 两种剂量的药剂可以降低银屑病的严重程度。

American食品和药剂管理局在今年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用于治疗银屑病。礼来正在开发的药剂 Ixekizumab 也用于治疗这种传染病。加拿大的 Valeant 药学Corporation购买了阿斯利康的中期阶段银屑病药剂 brodalumab 的广告宣传权，安进Corporation曾在五月放弃了该药剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的买卖额下降 25%，至其今年分水岭的 5 美元。

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编辑： 冯志华